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中新網(wǎng)上海1月19日電 (記者 陳靜)乳腺癌已成為中國女性發(fā)病率最高的癌癥之一?？笻ER2靶向治療仍然是HER2陽性晚期乳腺癌患者治療的基石。
記者19日獲悉，乳腺癌抗HER2生物制劑赫賽萊?(通用名：恩美曲妥珠單抗)正式進(jìn)入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年版)》，大幅提升患者支付能力，將讓更多中國HER2陽性乳腺癌患者獲益，也讓中國乳腺癌治療真正進(jìn)入抗體偶聯(lián)藥物(@DC)時代。
@DC藥物被業(yè)內(nèi)稱為“魔法導(dǎo)彈”，其作用機(jī)制實現(xiàn)了靶向與化療“1+1＞2”的聯(lián)合效果。與以往化療藥物、靶向藥物不同，@DC藥物兼顧了靶向藥物的精準(zhǔn)和細(xì)胞毒藥物的高效雙重殺傷療效，為患者帶來更多安全性獲益。
據(jù)了解，目前，晚期乳腺癌患者的治療目標(biāo)是延長生存期，提高生活質(zhì)量，而相比早期患者，晚期患者要更加注重治療的規(guī)范性。羅氏制藥的赫賽萊?(恩美曲妥珠單抗)是全球首個抗體偶聯(lián)物，得益于中國出臺的一系列新藥加速審批政策，該藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心優(yōu)先審批，用于治療HER2陽性乳腺癌。
目前，在國內(nèi)外各大指南中，恩美曲妥珠單抗已成為抗HER2新輔助治療后仍有殘存病灶患者強(qiáng)化輔助治療的一級推薦方案。研究表明，在使用恩美曲妥珠單抗治療后，患者疾病復(fù)發(fā)及死亡風(fēng)險能進(jìn)一步降低50%。作為國內(nèi)外晚期二線治療優(yōu)選方案，此次恩美曲妥珠單抗成功被納入國家醫(yī)保目錄，不僅補(bǔ)齊了醫(yī)保目錄內(nèi)晚期二線治療方案的短板，也可讓更多早期HER2陽性患者獲得精準(zhǔn)治療。
采訪中，記者了解到，當(dāng)下，中國HER2陽性乳腺癌的診療格局已經(jīng)發(fā)生了變化。曲妥珠單抗的出現(xiàn)徹底改變了HER2陽性乳腺癌患者的結(jié)局，該藥已在華獲批上市；2018年，帕妥珠單抗成功獲批， HER2早期乳腺癌患者獲得治愈的可能；2020年，恩美曲妥珠單抗在中國獲批上市，三款治療藥物的陸續(xù)上市開啟了中國抗HER2治療的全病程時代，讓HER2陽性乳腺癌成為乳腺癌治療領(lǐng)域內(nèi)治愈率最高、靶向藥趨于全面、診療手段更為成熟的疾病亞型。
據(jù)悉，恩美曲妥珠單抗納入國家醫(yī)保目錄后，中國晚期乳腺癌患者也能像高血壓、糖尿病等慢性病一樣，通過慢病管理讓患者活得更久、活得更好。(完)
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